in chea clasificare Rappaport, acest tip de limfom era considerat histiocitar si reprezenta doar 10% dintre limfoamele non-hodgkiniene la copil. Se intalneste mai frecnt la copilul mare si adolescent, asociat cu stari imunodeficitare. Imunofenotipul este variabil. Majoritatea celulelor corespund liniei celulare B, dar 15% au markeri imunologici ai celulelor T. Sediul tumorii este fie la nilul inelului Waldayer, fie la nilul tractului gastrointestinal, mezenter, retroperitoneal, ganglioni limfatici. Exista si sedii neobisnuite (fata, oase, intracerebral). Afectarea madui osoase este rara. Tratamentul propus este cel al limfoamelor limfoblastice, sau conform celulei de origine (B sau T).