este un antiparkinsonian sintetic obtinut prin combinarea partii active a atropinei (nucleul tropinic) cu difenhidramina (antihistaminic). Datorita acestei compozitii are actiuni M-colinolitice puternice si antihistaminice. B. este eficace in tratamentul parkinsonismului de diferite etiologii, inclusiv in cel determinat de fenotiazine sau alte neuroleptice; influenteaza favorabil tremuratura si rigiditatea, amelioreaza de asemenea tulburarile de vorbire si de scris, crizele oculogire, sialoreea, disfagia, agitatia. Unele efecte secundare sint de tip atropinic (M-colinolitic), iar altele sint comune cu cele produse de antihistaminice. Astfel pot aparea uscaciunea gurii, tulburari de acomodare, disfagie, inapetenta, rsaturi, scadere in greutate, anhidroza, parestezii, apatie, depresie. De asemenea se pot produce si fenomene de hiper-exciilitate psihica, confuzie mintala, halucinatii. B. in cazul dozelor mari poate intensifica simptomele bolii psihice in cadrul careia au aparut fenomenele extrapiramidale, dupa neuroleptice. B. prezinta riscul cumularii. Contraindicatiile intereseaza ambele componente ale combinatiei. Nu se administreaza la copii mici, la gravide, la cei cu hipertrofie de prostata sau glaucom. Se utilizeaza cu prudenta la bolnavii cu tendinta la hipotensiune arteriala, tahicardie, precum si la alcoolici, la ba-trini si in cursul verii sau in mediu cu temperatura ridicata. Preparatul Cogentin mesylate(R) se prezinta sub forma de comprimate care contin 0,5; 1 sau 2 mg B. si fiole in care se afla
1 mg pe ml. In parkinsonismul postmedicamentos, dozele se vor individualiza, administrindu-se 14 mg de 12 ori pe zi. B. se poate aplica parenteral (i.m. si lent i.v.) in doza de 1
2 mg, dupa care se continua tratamentul per os. In cursul utilizarii B. se recomanda reducerea dozei neurolepticului care a produs parkinsonismul. B. se administra numai pe perioada necesara combaterii fenomenelor mentionate.