Afectiune rara, apare la ambele sexe intre 2060 ani, pe membrele inferioare, intotdeauna bilateral, sub forma de foliculita reliefata, uscata, care se transforma intr-o masa cornoasa reliefata, cu suprafata neregulata, cu diametru do 310 mm, cu o margine eritematoasa. Elementele cele mai tipice apar ca turnate in piele, ca intr-o spartura, ridicatura verucoasa centrala fiind separata de margine printr-un sant. indepartarea cu cureta a formatiunii hiperkeratozice descopera un crater. Evolutia se face in pusee, cu regresiuni spontane si formare de cicatrice infundate si pigmentate, urmate de recidive. Etiologia este necunoscuta; se presupune carenta in vitamina A cu insuficienta hepatica, infectii genito-urinare, un virus. Tratamentul se face cu vitamina A in doze mari si vitamina A acida (acid retinoic) 0,10,3% in pansament ocluziv sau nu, cu cele mai bune rezultate. Se mai utilizeaza zapada carbonica, selina salicilata 10%, acid tricloracetic 33%, curetarea, ablatia formatiunilor.