Afectiune rara, familiala, se transmite in dominanta regulata sau neregulata, predominenta la barbat, este constituita din placi ovalare, cu diametru de aproximativ 5 cm, cu evolutie excentrica, cu o margine kcratozica, care inconjoara o suprafata centrala adesea deprimata. Exterior marginii keratozice se gaseste uneori un sant periferic. Evolutia este cronica, fara semne functionale sau tulburari generale, tn etioloige sint incriminati factori nervosi, factori infectiosi, ataminoza A. Tratamentul se face cu tamina A, extract tiroidian, iar local crioterapie, azot lichid, rontgenterapie.