Este un derivat de propandiol, care se absoarbe bine dupa administrare per orala, determinind un efect tranchilizant, cu o durata de aproximativ 45 ore. Dozele uzuale nu deprima activitatea corticala, in timp ce dozele mari diminua performantele psihometrice. M. favorizeaza instalarea somnului fiziologic. De asemenea are actiune miorelaxanta centrala si anticonvulsivanta. Nu are actiune antipsihotica. Efectele sale getativotrope sint reduse. Mecanismul de actiune tranchilizanta se explica prin inhibitia determinata asupra conexiunilor talamocorticale, sistemului limbic, sistemului reticular activator ascendent si a conexiunilor interneuronale spinale. M. este indicat in tulburarile neuirotice, oare insotesc unele boli organice, stari de
tensiune psihica, stari anxioase, hiperemoti-vitate, insomnii, neuroze anxioase, depresi si cenestopate, psihopatii,
tulburari de comportament, la copii si batrini, logo-neuroze, sindrom de abstinenta la toxicomani, ca tranchilizant pre- si postoperator, in starile de tensiune premenstruala, ad-juvant in parkinsonism, in stari spastice,
ulcer duodenal, HTA, nipertiroidism Ate. Poate produce numeroase efecte secundare, care constau in cefalee, tulburari de acomodare vizuala, stare de apatie, somnolenta, euforie, rtij, tremuraturi, ataxie, disar-trie, greata, varsaturi, diaree, stomatite,
anemie aplastica, leuco-penie trecatoare, adenopatie, edeme, eruptii alergice, sindrom StensJohnson, atralgii, febra, bronhospasm, anemie, soc anafilactic etc. Uneori poate determina stimularea SNIC. La epileptici poate sa declanseze crize convulsi. Dozele excesi pot produce
paralizie flasca. Dozele toxice determina coma, colaps si paralizie respiratorie. in cazuri de suicid, moartea se produce dupa 620 g. M. trece prin
placenta si laptele matern, putind
aa efect toxic asupra copilului. La animale diminua fertilitatea. Sub actiunea M. este potentat efectul toxic al etano-lului (intoxicatie acuta dupa ingerarea unei cantitati reduse de alcool). Administrarea repetata, timp indelungat a M. determina instalarea tolerantei, dependentei fizice si psihice (Miltownism). intreruperea brusca a tratamentului in aceste conditii declanseaza aparitia sindromului de abstinenta, care consta in hiperexciilitate, irascibilitate, anxietate, insomnii, confuzie mintala, tremuraturi, convulsii. M. este contraindicat in caz de coma si intoxicatii cu medicamente care au actiune deprimanta asupra SNC, agitatie psihomotorie, psihoze, epilepsie, boli organice (hepatice, renale)
alergie la M. si substante cu structura chimica inrudita, oa fenaglicodolul (Ultran)R(), mef enezina Ate. Se utilizeaza cu prudenta la gravide si la femeile care alapteaza. Unele medicamente stimuleaza meolizarea M. (ex. barbitu-ricele, laminopirina, fenUbuitazona, olorpromazina), modificindu-i actiunea. M. administrat repetat determina accelerarea propriului meolism, datorita inductiei enzimatice. Acest fenomen explica instalarea tolerantei. Pentru evitarea acestui fenomen, M. se prescrie in
cura terapeutica care sa nu depaseasca 23 saptamini. in timpul tratamentului cu M. este contraindicat consumul alcoolului. M. nu se prescrie in tratament ambulator la bolnavii care exercita profesiuni unde sint necesare reactii psihomotorii prompte (conducatorii de hicule, dispeceri, impiegati de miscare etc). Preparate. Posologie. Me-probamatul se prezinta sub forma de comprimate de 400 mg. Se administreaza 2001200 mg pe zi, fractionat. Dozele maxime per os sint de 0,80 g o data si 2,50 g pe zi (FR. IX). Exista preparate din care medicamentul se elibereaza lent (Meprospa-nul'R)). M. poate fi asociat cu timoleptice, in
anxietatea psiho-tica, sau cu neuroleptice, in sindroamele paranoide anxioase (Ciurezu si colab., 1973). Meprozinul este o asociatie intre M. si aceprometazina. De asemenea M. poate fi asociat cu colinolitice (Deprol(R>, Sedapon, MilpathW, Pathibamat
